Simone问题补充说明：苯发生取代加成反应……~在第二个H退去后 新的基应该加在哪里啊？
苯发生取代加成胜间先缩章案守反应与甲烷,乙烯的条件不来自同.甲烷取代一个是光照,苯是在Fe作360问答催化剂的情况下.
-Cl,-Br是使苯环致钝的基团,故主要产物是一氯代物或一溴代物.甲烷取代则是连锁反应,能够多取代.苯其实也可以多取代.苯环上的取代基为-F、-Cl、-Br、-I、-CH2Cl、CHNO2等时，则具有这些取代基的王领理什卫照苯的亲电取代反应性较苯低，即这些基使苯环钝化。邻位和对位钝化程度较间位小，有利于形成邻位和对位的取代异构体。此类取代基称为有钝化作用的邻、对位思编航取代基。所以在第二个H退去后新的基应该加在邻位或对位
乙烯发生加成反应比苯容易.因为乙烯C=C是普通双键类,而苯的那里不是双键,宁之而是大pi键,比较稳定,故加氢反应条件比乙烯苛刻.乙烯通入溴水可使之直接退色,而苯和溴几乎不发生加成反应.
