庞贝病的症状:婴儿型患者在出生后不久即出现该病,表现为严重肌张力低下、乏急唱批沿力、肝脏肿大、心脏扩大。通常婴儿发育在生后几周或几个月内正常,但是随着疾病进展而出现发育减慢现吗象。患儿逐渐出现吞咽360问答困难、舌体突出增大,是多数患儿因呼吸或心脏油今冲型轮及氢鱼并发症在2岁前死亡。晚发型庞贝病一般在婴儿期后(占便的讨放二七田红问儿童、少年或成年起病)发病,块尽丝补钱切轴表现为进行性肌无力、运动不能耐受,逐渐出现呼吸肌受累并致呼吸功能衰竭,但是患者心脏很少受累及。
扩展资料:
庞贝病的治疗脸注革型液略载农可分为对症治疗、物理疗法和酶替代治疗。对症治疗可用来改善心肺并发症,物理疗法护可辅助改善部分患者的症状,酶替代疗法能够补充患者体内缺乏的酶,使糖原代谢保持正常,并改善病患的症状、阻止疾病的进展。
庞贝病通常以常染色体隐性方式遗传。由于其位于第17号染色体上,编码酸性α-葡糖苷酶的基因发生突变,造成体内酸性组质地航含药代财总应迫α-葡糖苷酶缺乏求钟入,使糖原不能正常代谢,进而贮积在肌肉细胞的溶酶体中,致使严重的神经肌肉病变。人群患病率一制察普临示矿宣呼般为1/40000~1/300000。
参考资料来源:人民网-看上去很美的名字却给人带来痛苦“庞贝病”了解一下