Simone芳香胺具有胺的碱性，碱性一般比较弱，可与酸发生成盐反应，除此领转引搞他响主商盐百评之外芳香胺还具有一些特性。
氧化
N上有氢的芳香胺极易氧化，随着氧化剂种类及础当卷占球封坚反应条件的不同，氧化产物也不同。
芳香胺的氧化反应芳香胺芳环上的亲电取代反应
在芳香胺亲电取代反应中，H2N-,RNH-,R2NH-,ArNH-等都是邻对位定位基，而与之对应的铵盐H3N+等却是间位定位基。
卤代反应1.卤代来自：苯胺直接卤代时，除与碘反应生成碘苯胺外，反应很难停留在一代阶段。
酰化反应2.酰化：一级、二级芳香胺的氮上有氢，由于氨基的360问答氮上和苯环的碳上都能发生酰化反应，产率比较低，但是氨基用酰基保护后，芳环碳上的酰化反应可以顺利进行。
磺化反应3.磺化：磺化时硫酸首先与苯胺成盐，若用发烟硫酸为磺化试剂，在室温进行反应，主要得间位取代产物，他而告族稳那若用浓硫酸磺化，反应在长时间加热的条件下进行，则主要产物是对位取代产物。
硝化反应4.硝化：直接硝化时，氨基易被硝酸氧化，转化率较低，为防止氨基氧化，制备时常利用胺的乙酰化反应来另抗志征息蒸以翻义被保护氨基，反应后再将乙酰基除去。
