剂量 本品用于口服。首先按如下方法进行1周的剂量递增,之后推荐剂量为每日2次,每次1mg;患者应设定戒烟日期并在此日期前1~2周开始服用本品。 第1-3日 0.5mg,每日1次(白色片) 第4-7日 0.5mg,每日2次(白色片) 第8日~治疗结余氏族束 1mg,每日2次竖弊(淡蓝色片) 对无法耐受本品不良反应的患者,可暂时或长期将剂量降至每日2次,每次0.5mg。 患者应服用本品治疗12周。 对于经12周治疗戒烟成功的患者,可考虑续加一个12周疗程,剂量仍为每日2次,每次1mg。 对于初始治疗未成功或治疗后复吸的患者,目前尚无后续12周疗程的疗效资料。 在戒烟治疗中,复吸的风险在紧随治疗结束的期间内升高。在存在复吸高风险的患者中,可以考虑药物逐渐减量。 有戒烟意愿的患者,和获得更多建议和支持的患者,戒烟治疗更易成功。 特殊人群 肾功能损伤患者 轻(估测肌酐清除率]50ml/min且≤80ml/min)至中度(估测肌酐清除率≥30ml/min且≤50ml/min)肾功能损伤患者,不需调整剂量。 中度肾功能损伤且无法耐受不良事件的患者,可将剂量降至每日1次,每次1mg。 重度肾功能损伤患者(估测肌酐清除率[30ml/min),推荐剂量为每日1次,每次1mg。给药剂量应从每日1次,每次0.5mg开始,3天后增加至每日1次,每次1mg。本品对于终末期肾病患者的临床经验有限,因此不推荐在该人群中应用本品(见【药代动力学】)。 肝功能损伤患者 肝功能损伤患者不需调整剂量(见【药代动力学】)。核衡 老年患者 老年患者不需调整剂量(见【药代动力学】)。因老年患者更易发生肾功能减退,处方医生应考虑老年患者的肾功能状况。 儿童患者 本品在儿童或18岁以下青少年人群中的安全性及有效性尚未确定。目前已有数据见【药代动力学】。 尚不推荐本品应用于该人群。 服用方法 本品应用水整片吞服,餐前餐后均可服用。
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