脆骨病,是一种成骨不全症,病症表现为骨质脆弱、蓝巩膜、耳聋、关节松弛,是一种由于间充质组织发育不全,胶原形成障碍而造成的先天性遗传性疼痛。男、女发病相等。可分为先天型及迟发租凯型两种。先天型指在子宫内起病,又可以再分为胎儿型及婴儿型。病情严重,大多为死亡,或产后短期内死亡。是常染色体隐性遗传,迟发型者病情较轻,又可分为儿童型及成人型。大多数病人可以长期存活,是常染色体显性遗传。15%以上的病人有家族史。骨折应照常规予以复位和固定。平时应注意营养,避免损段并伤。有文献称双磷酸盐可治疗该病。临床病象(一)骨折:轻伤或日常活动就能造成骨折。骨折能自行连接,但比较缓慢。过了青年期弊燃唤可不再发。(二)蓝眼睛:患者可有深蓝色巩膜,由于眼脉络膜的色素外显而引起。(三)耳聋:多见于20岁以上患者,系耳中小骨骨质硬化所致。约25%病例患耳聋。(四)其他:肌肉无力、关节松弛、身材矮小、乳齿钙化不全作半透明状,但智力正常。X线检查时,发现全身骨胳疏松。长骨细小,两端粗大,皮质脆骨病极薄。各骨常有弯曲或骨折连接不良的畸形,脊椎体呈扁平、双凹,椎间盘膨大、双凸。
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