C6H5CH3+HONO2---->CH3C6H4-p-NO2+H2O。
在无水三氯化铝催化剂存在下,氯苯与苯二甲酸酐作用,氯苯对位上的氢原子被邻,羧基苯甲酰基取代,生成对氯苯甲酰苯甲酸,这个反应是轮没棚付克反应的一种类型,属酰化反应。羟基要保护,酰氯很容易和活泼氢反应。
二氯甲烷作溶剂,氯化压砜做氯化剂,少量吡啶引发,0摄氏度左右反应20小时即可。硝化得对硝基甲苯,再还原硝基得对氨基甲苯,与乙酸反应,生成对乙酰胺基甲苯,再加入溴素,用二溴化铁溴代,生成3-溴-4-乙酰胺基甲苯,水解,得3-溴-4-胺基甲苯,再重氮化,再水解即可去掉氨基,得目标产物。
扩展资料:
注意事项:
1、皮肤接触:脱去污染的衣着,用流动清水冲洗。
2、眼睛接触:立即翻开上下眼睑,用流动清水冲洗15分钟。就医。
3、吸入:脱离现场至空气新鲜处。就医。
4、食入:误服者给饮足量温水,催吐,就医。
5、密闭操作,局部排风。操作人员必须经过专门培训,严格遵守操作规程。建议操作人员佩戴自吸过滤式防尘口罩,戴化学安全防护眼镜,穿防毒物渗透工作腊则服,戴橡胶手套。远离火种、热源,工作场所严禁吸烟。使用防爆型的通风系统和设备。
参考资料来源:百度百科-间硝基苯察拆甲酸