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必力吉。是什么药啊。哪里能买到啊。

必力吉。是什么药啊。哪里能买到啊。

必力吉是由印度必奥康制药(biocon)生产,用于治疗勃起功能障碍(ED)与早泄(PE)的药品!1用法用量用法性生活前60分-120分钟空腹温水吞服用量初始剂量:所有患者初始推荐剂量均为80毫克(半片)调整剂量:未达到治疗效果时,可调整剂量至160毫克(一片)老年患者:不需要调整2注意事项1、服药前两小时需避免食有油腻食物,酒,茶类饮料,以免影响药效发挥2、有不稳定心脏,冠状动脉及使用硝酸甘油药物患者,均不适合服用。3、性交过程中出现胸痛时应该立即停止xing交4、用药2小时候方要驾车或操作机器5、有肝肾功疾病时,能否使用本品及适当剂量应征求医生意见6、本品仅供夫妻、情侣间使用,请勿用其它用途。7、服用本品12小时前后尽量勿服用其它药物8、请勿过量使用9、18岁以下禁服3成份介绍西地那非体外实验:本品代谢主要通过细胞色素P450 3A4(主要途径)和2C9(次要途径), 故这些同功酶的抑制剂会降低xi-地那非的清除。体内实验:健康志愿者同时服用本品50mg和西咪替丁(一种非特异性细胞色素 P450抑制剂)800mg,导致血浆内xi-地那非浓度增高56%。单剂xi-地那非100mg与细胞色素P450 3A4的特异性抑制剂红霉素(500mg,一日两次,共5天达到稳态)合用时,西地那非的药时曲线下面哪尺积(AUC)升高182%;单剂xi-地那非100mg与另一种CYP450 3A4抑制剂HIV蛋白酶抑制剂saquinavir合用,达到稳态时(1200mg,一日三次),则后者的Cmax提高140%,AUC增加210%,xi-地那非不影响后者的药代动力学;酮康唑、伊曲康唑等更强效的CYP450 3A4抑制剂, 上述作用可能更大;当与CYP450 3A4抑制剂(如酮康唑、红霉素、西咪替丁)合用时,xi-地那非的清除率降低。可预测同时服用CYP450 3A4的诱导剂(如利福平)将 降低血浆xi-地那非水平。单剂抗酸药(氢氧化铝/氢氧化镁)对本品生物利用度没有影响;CYP450 2C9抑制剂(如甲苯磺丁脲、华法令)、CYP450 2D6抑制剂(如选择性5-羟色胺再清衡摄取抑制剂、> 三环抗抑郁药)、噻嗪类药物及噻嗪类利尿剂、血管紧张素转换酶抑制剂、钙通道阻滞剂等,对xi-地那非的药代动力学没有影响。襻利尿剂李正高和保钾利尿剂可使xi-地那非活性代谢产物(N-去甲基xi-地那非)的AUC 增加62%,而非选择性?-受体阻滞剂使其增加102%。这些对xi-地那非代谢产物的影响不会引起临床变化。达泊西汀达泊西汀(dapoxetine)作为一种新型快速的SSRI,半衰期短,属于选择性5-羟色胺再吸收抑制剂(SSRI),用于治疗男性早泄和勃起功能障碍。相关研究:在随机的166位病人(平均年龄23~64岁)中,130位完成了研究。用药前平均基线IELT是1.01分钟。60毫克剂量治疗后IELT是2.94分钟,100毫克剂量是3.20分钟,安慰剂为2.05分钟,差异明显。最常见的不良反应是恶心。因不良反应而中断治疗的10位病人有9人是接受100毫克治疗。此项研究的结论是,采用达泊西汀为期两周的治疗在首次剂量时经IELT评价就能明显改善早泄。 <收起