Simone
X:A 10%，B 70%，C 20%;Y:A 10%，B 20%，C 70%;Z:A 70%，B 20%，C 10%;若将3kg X熔体与2kg Y熔体和5kg Z熔体混合，试依据杠杆规则用作图法和计算法求出混合后熔体的组成点。2(试找出图2-44所示的三元系相图中的错误，说明原因并更正。3(图2-45是生成了一个二元不一致熔融化合物的三元系相图(1)写出各界线上的平衡反应;(2)写出P、E两个无变点的平衡反应;(3)分析熔体1、2、3、4、5、6的冷却结晶路线。4(某肢扰三元系相图如图2-46中所示，AmBn为二元不一致熔融化合物。试分析熔体1、2、3的冷却结晶过程。5(图2-47为生成一个三元化合物的三元相图，(1)判断三元化合物N的性质;(2)标出边界线的温度降低方向;(3)指出无变点K、L、M的性质，写出它们的平衡反应;(4)分析熔体1、2的冷却过程。6(试分析图2-23熔体3、4、5、6的冷却过程。7(试根据CaO-SiO2-A12O3系相图说明组成为(wB / %)CaO 40.53，SiO2 32.94，A12O3 17.23，MgO 2.55的熔渣冷却过程中液相及固相成分的变化。8(试根据图2-30绘制CaO- A12O3- SiO2三元系1500?C时的等温截面图。9(给出CaO-SiO2-FeO系相图中1500?C的等温截面图，标出各相区内的相平衡关系。组成为(wB / %)CaO 45、SiO2 25、FeO 20的熔渣在此温度下析出什么晶相,怎样才能使此熔渣中的固相减少或消除?10(假定炉渣碱度为= 2。在1600?C下，当渣中含FeO 58%(wB)时，炉渣是否全部处于液态,如果炉渣碱度不变，因脱碳反应渣中FeO含量降至20%(wB)，在此温度下熔渣中是否有固相析出,若有固相析出，试确定其组成。11(根据CaO-SiO2-FeO系相图，指出下列组成(wB / %)的熔体冷却时宴槐，首先析出什么物质,冷却结晶结束后的固相物质是什么,(1)CaO 15、FeO 25、SiO2 60; (5)CaO 10、FeO 55、SiO2 35;(2)CaO 60、FeO 10、SiO2 20; (6)CaO 20、FeO 45、SiO2 35;(3)CaO 5、FeO 80、SiO2 15; (7)CaO 30、FeO 65、SiO2 5;(4)CaO 40、FeO 40、SiO2 20; (8)CaO 75、FeO 10、SiO2 15。12(如何正确判断无变点的性质,它与化合物的性质和界线的性质有何联系,如果某三元系中只生成了生成一致熔融化合物，该体系中有可能出现转熔点吗,13(在分析三元系相图时，用到过哪几个规则,试简述这些规则并用图表示之。14(试用几何方法证明浓度三角形的等比例规则。15(试说明绘制三元系状态图的等温截面图的主要步骤。16(在进行三元系中某一熔体的冷却过程分析时，有哪些基本规律,第三章 冶金熔体的结构1(试分析Ba-O、Al-O键的性质。2(计算CaO、MgO、FeO、MnO、ZnO、Cr2O3、TiO2、P2O5等氧化物中Me-O键的离子键分数，并比较这些氧化物离解为简单离子的趋势。3(已知熔渣成分为(xB / %)MnO 20、CaO 50、SiO2 30。试分别用捷姆金和弗鲁德理想离子溶液模型计算渣中MnO的活度。4(某炉渣的成分为(wB / %)FeO 13.3、MnO 5.1、CaO 38.2、MgO 14.7、SiO2 28.1、P2O5 0.6。分别用捷姆金和弗鲁德理想离子溶液模型计算渣中FeO的活度。5(已知K11=0.196。利用马森模型计算= 0.2的PbO-SiO2二元熔体中PbO的活度。6(如何判断离子熔体中阳离子与阴离子间作用力的大小,7(为什么对于同一种金属，其低价氧化物呈碱性而高价氧化物呈酸性,8(金属的熔化熵和熔化热远小于其蒸发熵和蒸发热，这说明液态金属在什么方面更接近于固态金属,为什么,9(熔体远距结构无序的实质是什么,10(试比较液态金属与固态金属以及液态金属与熔盐结构的异同点。11(熔盐熔化时体积增大，但离子间的距离反而减小，为什么,12(简述熔渣结构的聚合晌饥友物理论。其核心内容是什么,13(熔体的聚合程度是如何表示的,它与熔体结构有何关系,14(简要说明硅酸盐熔渣中桥氧、非桥氧和自由氧的关系,15(试简要说明当硅酸盐熔渣的O/Si比逐渐增大时，熔体中自由氧的含量、低聚物数量和NBO/T值的变化趋势。16(捷姆金理想离子溶液模型通常只对强碱性渣有较好的适用性，为什么, 第四章 冶金熔体的物理性质1(利用 CaO-FeO-SiO2系熔渣的等密度曲线图(图4-8)说明CaO含量一定时FeO含量对熔渣密度的影响。2(试利用熔渣的等粘度曲线图(图4-12)估计组成为(wB / %)CaO 38.0、SiO2 38.39、A12O3 16.0、MgO 2.83的高炉渣在1500?C时的粘度。如果将温度提高到1900?C，此熔渣的粘度降低到多大?3(试利用加和性规则计算1400?C时，组成为(wB / %)CaO 35、SiO2 50、A12O3 15的高炉渣的表面张力，并与由等表面张力曲线图所得的结果(图4-23)进行比较。4(用加和性规则计算1400?C时，组成为(wB / %)CaO 30、SiO2 20、FeO 50的炉渣的表面张力，并与根据图4-24的等表面张力曲线图所得的值进行比较。5(试计算800?C的铝液、1200?C的铜液和1650?C的铁液的粘度。有关数据见下表:金属熔点 / ?Ch / 10-3Pa?sAh / 10-3Pa?sEh / kJ?mol-1Al6601.180.149216.5Cu10844.100.300930.6Fe15364.950.369941.46(实验测得组成为(wB / %):CaO 42.5、SiO2 42.5、MgO 9.5、A12O3 5.5的熔渣在不同温度下的粘度如下表。试求出粘度与温度的指数方程及粘流活化能。t / ?C13001350140014501500h / Pa?s1.631.341.090.910.757(某熔渣的组成为(wB / %):CaF2 80、CaO 10、A12O3 10。实验测得此熔渣在不同温度下的电导率如下表所示，试求出电导率与温度的关系式及电导活化能。t / ?C150015501600165017001750k / 10-2S?m-13.1553.5083.8734.2564.6565.0708(高炉低钛渣的成分为(wB / %):TiO2 2.0、CaO 46.11、SiO2 35.73、MgO 3.99、A12O3 9.99。用毛细管法测得渣中硫的扩散系数如下表:t / ?C13501400145015001550D / 10-9m2?s-11.692.423.404.696.35试求硫的扩散系数与温度的关系式及扩散活化能。9(根据 CaO-A12O3-SiO2系熔渣的等粘度曲线图(图4-12)讨论碱度分别为0.2和1.0时，增大A12O3含量对熔渣粘度的影响，并解释其原因。10(什么是熔化温度,什么是熔渣的熔化性温度,11(何为表面活性物质,哪些元素是铁液的表面活性物质,12(实验发现，某炼铅厂的鼓风炉炉渣中存在大量细颗粒铅珠，造成铅的损失。你认为这是什么原因引起的,应采取何种措施降低铅的损失,第五章 冶金熔体的化学性质与热力学性质1(一工厂炉渣的组成为(wB / %):SiO2 44.5、CaO 13.8、FeO 36.8、MgO 4.9。试计算该炉渣的碱度和酸度。2(已知某炉渣的组成为(wB / %):CaO 20.78、SiO2 20.50、FeO 38.86、Fe2O3 4.98、MgO 10.51、MnO 2.51、P2O5 1.67。试用四种不同的碱度表达式计算该炉渣的碱度。3(利用CaO-SiO2-A12O?3系等活度曲线图求1600?C时组成为(wB / %):CaO 26、SiO2 43、MgO 4、Al2O3 20、P2O5 7的熔渣中SiO2和Al2O3的活度。4(利用CaO-SiO2-A12O?3系等活度曲线图求1600?C时，碱度为1、SiO2含量为30~60(wB / %)的熔渣中SiO2的活度，绘出SiO2活度与其含量的关系图。5(已知某熔渣的组成为(wB / %):CaO 35、SiO2 20、FeO 20、Fe2O3 4、MgO 5、MnO 8、P2O5 8。试利用CaO-FeO-SiO2系等活度曲线图求1600?C时渣中FeO的活度及活度系数。6(已知某熔渣的碱度为2.5、xFeO为15%。试利用 CaO-FeO-SiO2系等活度曲线图求1600?C时此熔渣中FeO的活度及活度系数。7(什么是熔渣的碱度和酸度,8(熔渣的氧化性是如何表示的,9(熔渣的氧化性主要取决于渣中碱性氧化物的含量，这种说法对吗,为什么,10(为什么可以用全氧化铁量表示熔渣的氧化性,利用第1题的数据计算全氧化铁量。11(什么是硫容,为什么硫容可以表示熔渣吸收硫的能力,12(为什么熔渣中的硫可以使硅酸盐熔渣中的硅氧阴离子解聚,第二篇 冶金过程的热力学基础第七章 化合物的生成-分解反应1( 已知反应Cd+O2=CdO(s) J?mol-1 (1000~1379K)反应 Pb(l) + O2=PbO(s) J?mol-1(760~1400K)试绘出其氧势线并比较CdO与PbO的相对稳定值。2(试根据氧势图分析分别在1000?和1800?在标准状态下将MgO还原成金属镁时，可供选择的还原剂和600?时将金属锌氧化成ZnO可供选择的氧化剂。3(试根据图7-2估算1073K时，当系统中分别为10-3，101，103时，系统中的值。4(试参照本书对图7-2标尺的解释方法对该图的标尺进行解释。5(试解释氧势图上Na2O、MgO的-T线上各转折点的原因。6(现要求在CO2-CO混合气体中在1600?下将铁氧化，试根据图7-2找出气相中必要的比值。7(试根据氯势图分析在标准状态下用氢作还原剂，可将那些氯化物还原，金属锰能否将TiCl4还原得金属钛。8(试根据图7-2估算1073K时，当系统中分别为10，103，105时系统的值。9(已知Ti-O系的平衡图如图7-10，试分析1200?时系统中氧的分解压与成分的关系。10(试根据式7-4说明氧化物的氧势中项的物理意义。11(已知反应 Li2CO3(l)=Li2O(s)+CO2的=325831-288.4T KJ?mol-1(1000~1125K)试求:(a)其分解压与温度的关系;(b)当气相和总压强分别为0.2和时，计算其开始分解温度和化学沸腾温度。(c)将1mol Li2CO3置于容积为22.4l的密闭容器中控制温度为700?，求Li2CO3的分解率。12(已知反应LaN(s)=La(s)+N2的=301328-104.5T KJ?mol(298~1000K)试求 1000K时LaN的分解压。13(已知2000K时，当气相氮分压为0.13Pa时氮在金属铌中的溶解度为1.12mol%，求同温度下，氮分压为为130Pa时，氮在铌中的溶解度。
