没有特殊的意思,九价疫苗是用于预防人乳头瘤病毒(HPV)感染引起的宫颈癌,可以预防90%以上的宫颈癌,2018年4月28日,国家药品监督管理局(SFDA)有条件批准一种9价宫颈癌HPV疫苗在中国上市。接种疫苗是一级预防,筛查是二级预防,两者同等重要。因此,不应因接种疫苗而放宽子宫颈癌普查措施。
9价HPV疫苗具有良好的免疫原性,接种3剂后相关类型血清抗体阳性率可达近100%。完成接种计划一个月后,抗体的最大几何平均效价是自然感染后抗体水平的100倍。
在接下来的2个月里,价敏陪信值下降到10倍,并保持稳定。这种疫苗产生的抗体水平可以持续至少四年。在9价HPV疫苗有效性的临床试验中,观察到的主要终点是相关HPV类型的持续感染、与相关HPV类型相关的生殖器疣、宫颈上皮内瘤变以及外生殖器或阴道上皮内瘤变。
局限性:
由于所开发和销售的子宫颈癌疫苗并不能涵盖所有高风险类型,九价人乳头瘤病毒疫苗不能保护所有由高/低风险类型引起的相关肿瘤或疾病;所以在美国FDA批准上市的9价HPV疫苗说明书中,确定了以下9项限制:
1、疫苗接种不会取消/终止妇女长期进行的宫颈癌筛查(二级预防)。
2、疫苗接种不会取消/终止推荐的肛癌筛查。
3、该疫苗不能保护已经感桥轮染HPV的人。
4、除相应类型的疾病乱茄外,疫苗不能预防相关疾病。
5、该疫苗不治疗由说明中所述的与地点有关的类型引起的疾病。
6、除了相应类型的人乳头瘤病毒外,该疫苗还没有显示可预防由人乳头瘤病毒引起的外阴、阴道和肛门癌。
7、该疫苗不能预防非HPV引起的疾病。
8、该疫苗并不能保护所有接种过疫苗的人。
9、该疫苗对26岁以上人群CIN(++)的保护作用尚未得到证实。
以上内容参考:百度百科-九价HPV疫苗